Jueves, Septiembre 29, 2016
   
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gloriayepiz

Dra. Gloria Yepiz Plascencia
Profesora investigadora Titular E, SNI III, miembro AMC
CIAD-Hermosillo

 

Dirección: Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C.
Carretera a la Victoria Km. 0.6   AP 1735. Hermosillo, Sonora, México   C.P. 83304  
Teléfono: (662) 289-2400 Ext 350, Lab 391
E-mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

 

Estudios
Postdoctorado: Universidad de Arizona, Arizona Research Laboratories, Tucson, AZ,  U.S.A., 1991
Doctorado: Bioquímica, Departamento de Bioquímica, Universidad de Arizona, Tucson AZ, U.S.A., 1990.
Licenciatura: Químico-Biólogo, Escuela de Ciencias Química, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 1983

 

Líneas de Investigación

  • Genes y proteínas de vías centrales de utilización de energía
  • Respuesta al estrés por hipoxia y por la inducción de metabolismo anaerobio
  • Regulación y genes de proteínas antioxidantes

 

Los trabajos en caracterización de genes y proteínas del camarón son temas centrales y se enfocan al camarón blanco del Pacífico Litopenaeus vannamei por su interesante biología y bioquímica, así como por su importancia para la camaronicultura, que es una fuente sustancial de divisas para el Noroeste de México.  
Durante la respuesta al estrés se generan especies reactivas de oxígeno (ROS) que al acumularse ocasionan daño celular y genético, por lo que estudiamos las enzimas antioxidantes responsables de su degradación en respuesta al estrés oxidativo. Los trabajos más recientes se dirigen a entender los efectos de la hipoxia en camarón, porque este crustáceo es capaz de sobrevivir con poco oxígeno en su ambiente natural y en cultivo por tiempos prolongados. 
Así, hemos caracterizado el factor inducido por hipoxia-1 (HIF-1) que regula cientos de genes en mamíferos, pero apenas se empieza a conocer en invertebrados acuáticos. Por ello, investigamos su participación en regulación de las enzimas de la glucólisis, primera parte del metabolismo central energético.  Hemos reportado que la hexocinasa, la lactato deshidrogenasa, la fosfofructocinasa y la fructosa bisfosfatasa son reguladas durante la hipoxia vía HIF-1; también se han estudiado dos transportadores de glucosa que se inducen de forma diferencial por la hipoxia. Recién encontramos que durante la hipoxia ocurre apoptosis en las células sanguíneas –hemocitos- de camarón y que esta respuesta es mediada por metalotioneína y por p53. Además de la información sobre el metabolismo del camarón en hipoxia, nuestros estudios podrían revelar información importante para entender las alteraciones de estas proteínas en los seres humanos en relación con enfermedades como el cáncer y la isquemia, contribuyendo con conocimiento clave para la medicina.  

Personas interesadas en estudios de posgrado y estancias postdoctorales, enviar correo electrónico a: gyepizEsta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.


Publicaciones totales: 99
Research gate: www.researchgate.net/profile/Gloria_Yepiz-Plascencia/publications
Google scholar:  https://scholar.google.com.mx/citations?hl=en&user=qBiobA4AAAAJ&view_op=list_works&sortby=pubdate
Indice H=21 (Web of Knowledge)

 

Publicaciones recientes seleccionadas

  • Cota-Ruiz K., Leyva-Carrillo L., Peregrino-Uriarte A.B.,  Valenzuela-Soto E.M.,  Gollas-Galván T.,  Gómez-Jiménez S.,  Hernández J., Yepiz-Plascencia G. 2016. Role of HIF-1 on phosphofructokinase and fructose 1, 6-bisphophatase expression during hypoxia in the white shrimp Litopenaeus vannamei. Comparative Biochemistry and Physiology, Part A. 198: 1-7.
  • García-Triana A., Peregrino-Uriarte A.B., Yepiz-Plascencia G. 2016. Selenoprotein M gene expression, peroxidases activity and hydrogen peroxide concentration are differentially regulated in gill and hepatopancreas of the white shrimp Litopenaeus vannamei during hypoxia and reoxygenation.  Comparative Biochemistry and Physiology, Part A. 199: 14-20.
  • Martínez-Quintana J.A., Valenzuela-Soto E.M., Martínez-Téllez M.A., Peregrino-Uriarte A.B.,  Gómez-Jiménez S., Kikuta S.,  Yepiz-Plascencia G. 2016. Functionality of the White shrimp glucose transporter 1: Expression in Xenopus oocytes and gen silencing during hypoxia. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 474:109-115.
  • Martínez-Quintana  J.A., Kikuta S., Felix-Portillo M.,  Peregrino-Uriarte A.B., Yepiz-Plascencia G. 2015. A novel functional glucose transporter in the white shrimp Litopenaeus vannamei -LvGLUT2- is up-regulated during hypoxia in hepatopancreas. Marine Environmental Research. 112: 61-67
  • Cota-Ruiz K., Peregrino-Uriarte A.B., Felix-Portillo M., Martínez-Quintana J.A, Yepiz-Plascencia G. 2015. Expression of fructose 1,6-bisphosphatase and phosphofructokinase is induced in hepatopancreas of the white shrimp Litopenaeus vannamei by hypoxia. Marine Environmental Research. 106:1-9.
  • Martínez-Quintana J.A.,Peregrino-Uriarte AB., Gollas-Galván T., Gómez-Jiménez S., Yepiz-Plascencia G. 2014. The glucose transporter 1 -GLUT1-from the white shrimp Litopenaeus vannamei is up-regulated during hypoxia. Molecular Biology Reports, 41:7885-7898
  • Felix-Portillo M., Martínez-Quintana J.A., Peregrino-Uriarte A.B., Yepiz-Plascencia G. 2014. The metallothionein gene from the white shrimp Litopenaeus vannamei: characterization and expression in response to hypoxia. Marine Environmental Research,  101:91-100
  • Trasviña-Arenas C.H., García-Triana A., Peregrino-Uriarte A.B., Yepiz-Plascencia G. 2013. White shrimp Litopenaeus vannamei catalase: Gene structure, expression and activity under hypoxia and reoxygenation. Comparative Biochemistry and Physiology, Part B, 164: 44-52.
  • García Triana A., Yepiz Plascencia G. 2012. The crustacean selenoproteome similarity to other arthropods homologs: A mini review. Electronic Journal of Biotechnology. 15, No 5. http://dx.doi.org/10.2225/vol15-issue5-fulltext-13.
  • Martínez Quintana J.A., Yepiz Plascencia G. 2012. Glucose and other hexoses transporters in marine invertebrates: A mini review. Electronic Journal of Biotechnology. 15, No 5. http://dx.doi.org/10.2225/vol15-issue5-fulltext-12.
  • Soñanez-Organis J.G., Rodríguez-Armenta M., Leal-Rubio B., Peregrino-Uriarte A.B., Gómez-Jiménez S., Yepiz-Plascencia G. 2012. Alternative splicing generates two lactate deshidrogenase subunits differentially expressed during hypoxia via HIF-1 in the shrimp L. vannamei. Biochimie. 94: 1250.
  • Soñanez-Organis J.G, Peregrino-Uriarte A.B, Sotelo-Mundo R.R, Forman H.J, Yepiz-Plascencia G. 2011. Hexokinase from the white shrimp L. vannamei: cDNA sequence, structural protein model and regulation via HIF-1 in response to hypoxia. Comparative Biochemistry Physiology Part B. 158(3):242.
  • Soñanez-Organis J.G., Racotta I.S., Yepiz-Plascencia G. 2010. Silencing of the hypoxia inducible factor 1 –HIF-1- obliterates the effects of hypoxia on glucose and lactate concentrations in a tissue-specific manner in the shrimp L. vannamei. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 393: 51.

 

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Doctorado: 11 titulados, 1 en proceso
Maestría: 16 titulados, 2 en proceso
Licenciatura: 7 titulados, 1 en proceso

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